Copiii cu acondroplazie cer acces la terapia care le-ar asigura o viață normală. De 3 ani, Ministerul de Finanțe nu găsește bani pentru ei

Zeci de părinți ai copiilor cu acondroplazie (tulburare genetică care are ca rezultat nanismul) împreună cu cei mici au participat la o masă rotundă, organizată în Patlament, pentru a convinge statul să le respecte dreptul la sănătate și să le ofere acces la singurul tratament aprobat în lume, și în România,  În prezent, sunt 50 de copii care au nevoie de acest tratament, pentru care statul nu găsește, de 3 ani, surse de finanțare.